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Butanediol initiated poly(ε-caprolactone) (PCL) has recently been reported as a toughening agent for cationically curing cycloaliphatic epoxides providing plasticized thermosets with excellent properties (Lützen et al., 2013). In this contribution that promising toughening approach was applied for the first time for the development of novel natural fiber composites (NFC). NFCs based on conventional brittle thermosetting polymers often suffer from poor interfacial adhesion and stress cracking. Composites made up of the novel plasticized thermosets and woven flax fiber preserved the elastomer-like properties and increased tensile strength and elongation at break up to 60 MPa and 5%, respectively. Furthermore, PCL was shown not only to toughen the epoxide but also to modulate the affinity of the matrix to the fiber. In conclusion, improved interfacial adhesion and the resulting excellent mechanical properties of cationically curable NFCs were achieved by both interfacial crystallization and affinity. 相似文献
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采用原位聚合的方法制备了以新戊二醇二硫代焦磷酸酯(DDPS)为核、三聚氰胺甲醛树脂(MF)为壳的阻燃微胶囊(MDDPS),分别将DDPS和MDDPS无卤阻燃剂与聚乙烯醇(PVA)共混纺丝,制备了无卤阻燃PVA纤维;表征了MDDPS的结构及形貌,研究了纯PVA纤维、DDPS/PVA纤维、MDDPS/PVA纤维的力学性能、阻燃性能、热稳定性、燃烧前后的形貌。结果表明:微胶囊MDDPS的平均粒径增大至7.82μm,仍能满足共混纺丝要求;DDPS及MDDPS的加入,PVA纤维力学性能下降;MDDPS/PVA纤维阻燃性能较好,极限氧指数达31.3%,燃烧时膨胀较为明显,且600℃时残炭率达到19.1%,炭层较为致密,有气泡产生,释放不燃性气体阻止了燃烧。 相似文献
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采用热压成型工艺制备了竹粉增强的木质素-环氧树脂复合材料,探讨了竹粉的添加量及其粒径对复合材料力学性能及热机械性能(DMA)的影响。研究结果表明,随着竹粉含量的增加,复合材料的弯曲强度与冲击强度均增大;粒径适中(40~80目)的竹粉增强的木质素-环氧树脂复合材料的弯曲强度和冲击强度最佳。随着竹粉含量的增加,复合材料的初始储能模量逐渐增大,玻璃化转变温度先升高而后降低;粒径适中(40~80目)的竹粉的添加对材料初始储能模量的提升有利。适当提高木质素-环氧树脂复合材料的交联密度,可以得到更好的力学性能。 相似文献
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66.
通过非等温和等温差式扫描量热法(DSC)对硫磺(S)固化2,2’-二烯丙基双酚A型环氧树脂(DADGEBA)的动力学进行了研究。从DSC曲线两个放热峰得知,DADGEBA/S体系是两步反应,通过等温DSC分析确定该体系在温度高于170℃低于210℃时满足Kamal自催化模型,通过非等温DSC确定该体系在温度高于210℃时,满足n级反应模型,得到了动力学模型的相关参数。DADGEAB/S体系在整个固化反应过程中满足两种动力学机理函数,这与DADGEBA/S体系双固化机理相符。 相似文献
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Thermosetting systems based on DGEBA epoxy resin and poly(ethylene oxide-b-propylene oxide-b-ethylene oxide) (EPE) triblock copolymer were prepared and investigated. Different mixtures were obtained by using different contents of EPE block copolymer in order to study the influence of the modifier on the properties of the final materials. All thermosetting systems were prepared without using any solvent and were cured at ambient temperature, taking into account the lower critical solution temperature (LCST) behavior of the block copolymer. DSC results indicated that the addition of block copolymer affected to the curing reaction time and to the glass transition temperature of the mixtures and also the miscibility of EPE triblock copolymer in the epoxy resin was proved. The morphologies studied by AFM and TEM showed clear nanostructuration up to 25 wt % EPE content. The addition of 5 and 15 wt % of EPE block copolymer led to a considerable improvement in the toughness of the materials. When EPE block copolymer was added to the epoxy resin, the surface became more hydrophilic and the UV–vis transmittance decreased slightly maintaining a high level of transparency. 相似文献
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